Polscy naukowcy dokonali odkrycia, które może doprowadzić do przełomu w leczeniu choroby Huntingtona i innych chorób o podobnym podłożu genetycznym. Nieuleczalna jak dotąd choroba Huntingtona jest wynikiem zwyrodnienia grupy neuronów odpowiedzialnych za koordynację ruchów, pamięć i sprawność intelektualną. Pojawia się zwykle w średnim wieku i prowadzi do śmierci po kilkunastu latach rozwoju. Choroba jest wynikiem nietypowej mutacji (ekspansji powtórzeń sekwencji CAG) w jednym genie na chromosomie 4, z którego powstaje zmutowany transkrypt i wadliwie funkcjonujące białko.