Strona główna
Zapraszamy do zapoznania się z aktywnościami Komitetu Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN
- Szczegóły
Wydział V Nauk Medycznych Polskiej Akademii Nauk uprzejmie zaprasza na pierwsze organizacyjne zebranie plenarne Komitetu Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN, które odbędzie się w dniu 11 marca 2024 r. o godz. 11.00 w sali 2603 Pałacu Kultury u Nauki w Warszawie.
Program spotkania:
1) Wybór Przewodniczącego - elekta Komitetu
2) Wybór Zastępcy lub dwóch zastępców Komitetu
3) Wybór Prezydium Komitetu
4) Ustalenie struktury Komitetu
5) Sprawy bieżące i wolne wnioski.
Ze względu na konieczność uzyskania kworum, niezbędnego dla ukonstytuowania się Komitetu, bardzo prosimy o niezawodny udział w posiedzeniu.
Koszty podróży będę rozliczane na podstawie wypełnionego druku delegacji oraz załączonych biletów.
Prof. dr hab. Marek Krawczyk
Dziekan Wydziału V Nauk Medycznych
- Szczegóły
Plenarne posiedzenie Komitetu odbyło się w dniu 5.12.2023 r. w formie hybrydowej w Poznaniu w Instytucie Genetyki Człowieka PAN i on-line. Posiedzeniu przewodniczył prof. dr hab. Michał Witt. Przedstawiono dwa wykłady. Prof. dr hab. n. med. Maciej Wiznerowicz, UMP przedstawił badania nad nowotworami - Stemness as Hallmark of Cancer. Dr hab. n. med. Paweł Gawliński, prof. IMiD omówił działalność naukową Komitetu Antynoblowskiego w latach 1991-2023.
- Szczegóły
Plenarne posiedzenie Komitetu Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN odbyło się w dniu 20 marca 2023 r. w sali nr 2604 (XXVI piętro) w Pałacu Kultury i Nauki w Warszawie.
Program posiedzenia
1. Prof. dr hab. Ewa Ziętkiewicz (Instytut Genetyki Człowieka PAN) pobierz
Badania genomów wymarłych homininów i ewolucji człowieka; Svante Paabo – nagroda Nobla 2022 w dziedzinie fizjologii i medycyny.
2. Dr hab. Natalia Rozwadowska, prof. IGC (Instytut Genetyki Człowieka PAN)
Inicjatywa na rzecz odpowiedzialnych badań nad terapiami komórkowymi i komórkami macierzystymi.
3. Sprawy bieżące i wolne wnioski
- Szczegóły
Szanowni Państwo,
Uprzejmie zapraszamy do udziału w wydarzeniu poświęconemu tematyce CAR-T w terapii nowotworów hematologicznych.
Spotkanie odbędzie się 15 listopada br. w Instytucie Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu w ramach drugiego Dnia Hematologii, organizowanego w ramach europejskiego projektu NEXT_LEVEL.
Wydarzenie skierowane jest do różnych grup odbiorców m.in. uczniów szkół podstawowych i średnich, nauczycieli, pacjentów, studentów, naukowców i lekarzy specjalistów.
Jego celem jest przybliżenie szerokiej publiczności terapii CAR-T - obecnie najbardziej zaawansowanej i najbardziej nowoczesnej technologicznie formy immunoterapii komórkowej, która może być stosowana w leczeniu nowotworów takich jak chłoniaki i białaczki.
Wśród zaproszony prelegentów jest dwójka wybitnych polskich hemato – onkologów: prof. dr hab. n. med. Lidia Gil z Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu oraz prof. dr hab. n. med. Grzegorz Basak z Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
Szczegółowy program:
9:00 – 10:00 |
CAR-T - tajna broń w walce z nowotworami mgr Marta Kasprzyk, Instytut Genetyki Człowieka PAN |
10:30 – 11:30 |
CAR-T 2022 prof. dr hab. n. med. Lidia Gil, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
12:00 – 13:00 |
Implementation of the CAR technology into clinics, product development and possible modifications - a scientist's perspective dr n. med. Tomasz Kolanowski, Instytut Genetyki Człowieka PAN |
13:30 – 14:30 |
CAR-T - and what's next? prof. dr hab. n. med. Grzegorz Basak, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego |
Udział wydarzeniu jest bezpłatny. Każdy zainteresowany może zgłosić chęć uczestnictwa na miejscu w Instytucie Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu lub online. Rejestracja dostępna jest na stronie: https://www.nextlevel-h2020.eu/hd2022/.
Dzień Hematologii 2022 jest organizowany w ramach projektu pt. „On the road to excellence in unravelling the (epi)genetic landscape of hematologic neoplasms” – NEXT_LEVEL finansowanego ze środków programu Unii Europejskiej w zakresie badań naukowych i innowacji – Horyzont 2020 w ramach umowy grantowej nr 952304. | |
- Szczegóły
Witamy na stronie głównej Komitetu Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej Wydziału Nauk Medycznych Polskiej Akademii Nauk.
W kadencji 2020-2023 Komitet skupia, wybranych drogą ogólnopolskich wyborów, 35 osoby, w tym 7 pracowników jednostek PAN, 18 szkół wyższych, 6 instytutów resortowych i 4 pracowników w stanie spoczynku. Komitet skupia naukowców związanych z biologią nowotworów, mikroskopią, genetyką medyczną, biologią zwierząt doświadczalnych, biologią molekularną, biologią rozrodu, biologią starzenia oraz patologią molekularną. Ponieważ niniejsza strona internetowa przeznaczona jest do upowszechniania najnowszych informacji związanych z działalnością Komitetu, do jej tworzenia oraz korzystania z niej zapraszamy wszystkie zainteresowane osoby, nie tylko członków Komitetu.
Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN prowadzi działalność w ramach Wydziału V Nauk Medycznych.
Prof. dr hab. n. med. Michał Witt
- Szczegóły
STANOWISKO
Komitetu Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN
w sprawie testów genetycznych i badań genomowych zlecanych za granicą
z dnia 26 lipca 2021 roku
Komitet zwraca uwagę na niepokojące doniesienia o nadużyciach danych genomowych przez dalekowschodnie firmy biotechnologiczne, wykonujące komercyjne testy genetyczne wprost dla odbiorcy (DTC) oraz badania genomowe (sekwencjonowanie, NGS). Firmy te mogą sobie pozwolić na oferowanie niskich cen usług dzięki otrzymywanym dotacjom rządowym. Materiał biologiczny i dane genetyczne pozyskiwane są w kilkudziesięciu krajach świata, w tym również w Polsce.
Poważne wątpliwości budzi brak przestrzegania przez te firmy zasad etyki badań genetycznych. Wiadomo, że podmioty te przechowują i re-analizują materiał biologiczny oraz dane genetyczne w zakresie daleko wykraczającym poza cele oryginalnie zleconej procedury, bez wiedzy i zgody zleceniodawców. W wielu przypadkach dane genetyczne oraz osobowe przechowywane są wprost na rządowych serwerach.
Zebranie bardzo liczebnej i zróżnicowanej bazy danych genomów człowieka, często wraz z danymi fenotypowymi, daje możliwość zdominowania rynku farmaceutyków, laboratoryjnej diagnostyki medycznej, a nawet broni biologicznej. Spowodowało to oficjalne uznanie takich działań przez kontrwywiad USA za zagrożenie dla bezpieczeństwa narodowego i ekonomicznego. Zagrożenie to dotyczy, choć w różnym stopniu, wielu krajów świata, w tym także Polski. Według przybliżonej oceny obecnie w dalekowschodnich laboratoriach może znajdować się ok. 100 000 kompletnych polskich genomów. Nad zawartymi w nich wrażliwymi danymi osobowymi nie ma żadnej kontroli.
Komitet zaleca polskim instytucjom naukowym, wykonującym sekwencjonowanie materiału genetycznego za granicą, zrezygnowanie z usług dalekowschodnich firm biotechnologicznych, a w każdym razie zachowanie maksymalnej ostrożności w tym względzie. Dotyczy to także innych form współpracy z partnerami dalekowschodnimi w dziedzinie genetyki i biotechnologii. Polski rynek NGS jest w pełni zabezpieczony technicznie i jest w stanie zaspokoić krajowe potrzeby w tym zakresie. Także osoby indywidualnie wysyłające materiał biologiczny do badania przez firmy dalekowschodnie muszą zdawać sobie sprawę z zagrożeń prywatności i poufności ich danych genetycznych oraz braku kontroli nad faktycznym użyciem wysłanego materiału biologicznego.
Jednocześnie Komitet ponownie zwraca uwagę na konieczność wprowadzenia stosownych regulacji prawnych, które zapewnią bezpieczeństwo funkcjonowania rynku diagnostyki genetycznej.
Stanowisko Komitetu - pobierz
Lista członków Komitetu akceptujących stanowisko - pobierz
Za Komitet:
/-/ prof. dr hab. med. Michał Witt
Przewodniczący
- Szczegóły
STANOWISKO
Komitetu Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN
w sprawie tworzenia „nowych elit naukowych”
z dnia 24 kwietnia 2021 roku
Członkowie Komitetu z niepokojem przyjęli informację o planach tworzenia nowych struktur organizacyjnych w nauce polskiej, bez jakiejkolwiek konsultacji z przedstawicielami krajowego środowiska uczonych, które miałyby działać równolegle do organizacji już istniejących, jak Polska Akademia Nauk czy Polska Akademia Umiejętności.
Pozwalamy sobie zauważyć, że tworzenia prawdziwych elit intelektualnych nie da się zadekretować, gdyż są one efektem wieloletniej działalności i ewolucji, w tym przypadku środowiska naukowego. Trudno racjonalnie uzasadnić tworzenie nowych bytów, wobec permanentnego niedoinwestowania podmiotów działających od wielu lat, które mają ugruntowaną renomę w kraju i za granicą. Tworzenie takich struktur w takim trybie prowadzić będzie jedynie do deprecjacji formuły Akademii, bez względu na to jaką nazwę będzie nosiła. Miałoby to dalekosiężne negatywne skutki dla życia naukowego w Polsce.
Solidaryzujemy się z krytycznymi stanowiskami formułowanymi w tej kwestii przez Prezesa i Prezydium Polskiej Akademii Nauk, Konferencję Rektorów Akademickich Szkół Polskich, Radę Główną Nauki i Szkolnictwa Wyższego, Polską Akademię Umiejętności czy inne Komitety Naukowe i Problemowe Polskiej Akademii Nauk.
Stanowisko zostało zaakceptowane przez Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN w pełnym składzie.
Podkategorie
Historia Liczba artykułów: 9
Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN
Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej Wydziału Medycznego PAN jest kontynuatorem Komitetu Nauk Morfologicznych powołanego uchwałą Prezydium PAN nr 9/60 z dn. 26.02.1960 roku. Kolejne uchwały Prezydium PAN zmieniały nazwę Komitetu kolejno na Komitet Patomorfologii (1966), Komitet Cytopatologii (1969), Komitet Biologii Komórki (1972), Komitet Patofizjologii Komórki (1975) oraz Komitet Patologii Komórkowej i Molekularnej (1996). Obecna nazwa Komitet Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej została uchwalona przez Walny Zjazd PAN w 2003 roku. Zmiany nazwy Komitetu i komisji wynikały przede wszystkim z faktu szybkiego rozwoju różnych gałęzi nauk biologicznych i medycznych.
Stanowiska Liczba artykułów: 3
Zapraszamy do zapoznania się ze stanowiskami Komitetu Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN
Stanowisko 7 Komitetu Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące zasad realizacji projektów genomowych z 10 marca 2022 r.
W obliczu licznych ostatnio doniesień medialnych, Komitet i Towarzystwo wyrażają poważną wątpliwość dotyczącą mnożących się w kraju projektów badawczych, w których wykorzystywane są techniki sekwencjonowania całoeksomowego czy całogenomowego. Projektów takich ostatnio było już kilka, nagłaśnianych w mediach jako „Genom Polaka”, „Tysiąc polskich genomów”, „Pięć tysięcy polskich genomów”, czy projekt badania genów warunkujących ciężkość przebiegu COVID-19. We wszystkich tych projektach uzyskiwano dane o sekwencji wielu genów osób badanych. Rodzi się pytanie, czy informacje istotne dla zdrowia i życia osób uzyskane w ramach tych projektów zostały przekazane osobom badanym, wraz ze stosowną interpretacją, w ramach profesjonalnej porady genetycznej?
Stanowisko 6 Komitetu Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN dotyczące bezzasadnego optymizmu doniesień medialnych o krajowych badaniach COVID-19 z 16 stycznia 2022 r.
W czasie pandemii jesteśmy odbiorcami pojawiających się co jakiś czas doniesień medialnych mówiących o osiągnięciach polskich podmiotów, które w istotny sposób mają polepszyć złą sytuację epidemiczną. Często połączone jest to z entuzjastycznie współbrzmiącymi opiniami przedstawicieli władz. Tak było z polskim lekiem z surowicy ozdrowieńców, polską szczepionką na COVID-19, polskim testem na SARS-CoV-2. We wszystkich przypadkach uzyskany efekt, jeśli w ogóle jakikolwiek, nie przystaje do nagłaśnianych w mediach bezkrytycznych obietnic i optymistycznych konstatacji.