Biuletyn Informacyjny Nr 6
Komisja Genetyki Człowieka
Komitetu Patologii Komórkowej i Molekularnej
Polskiej Akademii Nauk
2000
Szanowne Koleżanki i Koledzy
Przygotowania do wydania niniejszego numeru Biuletynu Informacyjnego przypadły w okresie upływu kadencji naszej Komisji, a także finalnych prac związanych z tworzeniem programu specjalizacji i stałych, przynajmniej dla piszącej te słowa, negocjacji z Kasami Chorych. Wynikłe z powyższych względów opóźnienie w wydaniu tej publikacji, umożliwia odnotowanie wielkiego sukcesu 1999 roku, t.j. zatwierdzenia przez Ministerstwo Zdrowia specjalizacji w genetyce klinicznej jako specjalizacji podstawowej. Niektórzy z nas czekali na to ponad 20 lat. Mimo iż program specjalizacji dostępny jest na stronach internetowych, pozwalamy sobie opublikować go w całości.
Równocześnie prezentujemy zestaw syllabusów opracowanych przez The Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) dla lekarzy i biochemików odpowiedzialnych za diagnozowanie i leczenie chorych z wrodzonymi błędami metabolicznymi. Stanowią one doskonałe uzupełnienie naszego programu specjalizacji, wypunktowując precyzyjnie wiedzę i umiejętności z zakresu chorób metabolicznych (a jaka choroba genetyczna nią nie jest?), które powinniśmy sobie przyswoić.
Odnotowania godny jest fakt zorganizowania przez Zakład Genetyki Klinicznej AM w Białymstoku i Komisję Genetyki Człowieka - przy wsparciu finansowym ze środków DOT Wydziału Nauk Medycznych PAN (każdy z organizatorów konferencji może starać się co roku o dofinansowanie z tych środków) - 1 Ogólnopolskiego Sympozjum nt. „Możliwości wspomagania rozwoju dzieci z chorobami uwarunkowanymi genetycznie”. Podkreślenia wymaga przede wszystkim społeczne znaczenie tego sympozjum.
Wzorem poprzednich lat zamieszczamy informacje o podjętych inicjatywach badawczych i zaproszeniu do współpracy. Równocześnie zwracamy się z prośbą o nadsyłanie materiałów i pomysłów, które pomogą nam wspólnie zredagować kolejny numer naszego Biuletynu.
Małgorzata Krajewska-Walasek